Команда проанализировала данные более 23 тысяч человек, сравнив генетические профили 9091 пациента с диабетом и 14 157 здоровых участников. Выяснилось, что носители варианта HLA-DR3 имеют предрасположенность к патологиям, связанным с тучными клетками, которые отвечают за воспалительные реакции. В то же время у обладателей HLA-DR4 ключевую роль в разрушении бета-клеток поджелудочной железы играют Т-клетки, напрямую атакующие ткани организма.
Ученые нашли доказательства двух типов диабета первого типа
Диабет первого типа оказался не единым заболеванием, а двумя биологически независимыми состояниями. Исследователи из США и Великобритании в ходе полногеномного анализа выявили, что болезнь запускается принципиально разными механизмами в зависимости от генетических вариантов HLA-DR3 и HLA-DR4, что ставит под сомнение универсальность существующих методов лечения.
Эти различия настолько глубоки, что авторы работы, опубликованной в журнале Diabetologia, предлагают рассматривать их как два отдельных подтипа болезни. Такой подход меняет логику клинических испытаний: универсальные стратегии профилактики могут оказаться неэффективными для части пациентов. В будущем врачам придется учитывать генетический профиль больного, чтобы подбирать персонализированную терапию, ориентированную на конкретный механизм запуска диабета.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!