При производстве лекарств на основе дипептидов химики сталкиваются с проблемой зеркальных изомеров: одна форма молекулы лечит, а другая способна спровоцировать побочные эффекты. До сих пор процесс разделения этих форм с помощью хиральных сорбентов на базе антибиотиков вроде ванкомицина был методом проб и ошибок, что существенно затягивало разработку препаратов.
Ученые нашли способ удешевить синтез лекарств
Исследователи из Пермского Политеха и ИТХ УрО РАН определили ключевые факторы, влияющие на разделение зеркальных форм молекул дипептидов. Это открытие позволит фармацевтическим компаниям отказаться от дорогостоящих случайных экспериментов при создании противоопухолевых средств, антибиотиков и инсулина, заранее подбирая оптимальные условия синтеза.
Команда под руководством Елены Решетовой протестировала взаимодействие дипептидов с сорбентами при температурах от 15 до 40°C. Выяснилось, что при использовании ванкомицина нагрев помогает эффективнее разделять зеркальные формы. Для тейкопланина определяющим фактором стала пространственная геометрия молекулы, тогда как эффективность ванкомицина напрямую зависит от соотношения растворимости вещества в воде и жироподобных средах. Выявленная закономерность превращает подбор сорбента из хаотичного поиска в прогнозируемую инженерную задачу.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!