Исследователи из Рокфеллеровского университета обнаружили, что гормон сытости лептин ускоряет развитие плоскоклеточной карциномы. В ходе экспериментов выяснилось, что раковые клетки начинают активно вырабатывать рецепторы к этому гормону, превращая его в инструмент для собственного роста и агрессивного распространения в организме.
Лептин провоцирует переход опухолей кожи в злокачественные
Исследователи из Рокфеллеровского университета обнаружили, что гормон сытости лептин ускоряет развитие плоскоклеточной карциномы. В ходе экспериментов выяснилось, что раковые клетки начинают активно вырабатывать рецепторы к этому гормону, превращая его в инструмент для собственного роста и агрессивного распространения в организме.
Для запуска процесса достаточно единственной мутации в гене HRAS внутри стволовой клетки кожи. Такое повреждение нарушает связь клетки с окружающими тканями, открывая путь к онкогенезу. По мере развития болезни в опухолевых структурах появляются рецепторы Lepr, которые отсутствуют в здоровых тканях. Это дает злокачественному новообразованию возможность использовать лептин из кровотока как катализатор деления.
Команда ученых установила, что взаимодействие гормона с рецептором запускает молекулярные пути PI3K, AKT и mTOR. Эти системы отвечают за выживание и рост клеток, становясь гиперактивными при онкологии. Чем выше концентрация лептина в крови, тем быстрее прогрессирует заболевание. Полученные данные опровергают теорию о том, что для злокачественного перерождения обязательно требуется накопление большого количества генетических мутаций. Сейчас биологи рассматривают блокировку лептиновых рецепторов как перспективный метод терапии рака.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!