Семьдесят пять процентов пациентов с тяжелыми формами рака крови прожили год и более после применения «Утжефры» — первого отечественного CAR-T-препарата. Такие данные представили на VIII Конгрессе гематологов России, подтвердив, что российская разработка не только сопоставима с западными аналогами, но в ряде случаев превосходит их по показателям выживаемости.
Эффективность первой российской CAR-T-терапии превысила 75%
Семьдесят пять процентов пациентов с тяжелыми формами рака крови прожили год и более после применения «Утжефры» — первого отечественного CAR-T-препарата. Такие данные представили на VIII Конгрессе гематологов России, подтвердив, что российская разработка не только сопоставима с западными аналогами, но в ряде случаев превосходит их по показателям выживаемости.

Технология основана на модификации собственных лимфоцитов пациента, которые после возвращения в кровоток начинают точечно уничтожать опухоль. По словам Ольги Алешиной из НМИЦ гематологии, текущие результаты позволяют запустить процесс условной регистрации лекарства. В будущем сложную персонализированную терапию планируют включить в систему ОМС, сделав ее доступной для пациентов с рецидивирующими формами заболеваний, не поддающихся стандартному лечению.


:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS8xMS8yMDI0MTAxMS1nYWYtdTU1LTIwMC5qcGc.webp?w=1920)

Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!