Исследователи из Новосибирска успешно активировали спящие фрагменты генома насекомого внутри человеческих клеток. Эксперимент показал, что для «запуска» чужеродной ДНК, которая обычно игнорируется клеточными механизмами, требуется массированное воздействие специфических белков-активаторов. Результаты работы открывают новые возможности для изучения взаимодействия эволюционно далеких генетических систем.
Сотрудники Института цитологии и генетики СО РАН представили результаты гибридизации на международной конференции BGRS/SB-2026. Магистрантка НГУ Екатерина Глумова объяснила, что для создания уникальных образцов использовался полиэтиленгликоль — с его помощью фрагменты ДНК комара, сопоставимые по размеру с целой хромосомой, внедрялись в человеческие клетки.
В исходном состоянии чужеродный генетический материал оставался неактивным: он был плотно упакован в хроматиновые метки и не считывался в РНК. Прорыв наступил, когда ученые применили метод адресной активации. Выяснилось, что одиночные сигналы не дают результата, но концентрация большого количества белковых копий заставляет «спящую» ДНК разрыхляться и вступать в работу. При этом жизнеспособность самих гибридных клеток осталась прежней.
Научный руководитель проекта Вениамин Фишман подчеркнул, что такая модель позволяет проследить фундаментальные механизмы взаимодействия геномов разных видов. В дальнейшем команда планирует эксперименты с другими организмами. Полученные данные могут послужить базой для обучения нейросетей, помогая алгоритмам распознавать генетические закономерности, выходящие за рамки стандартных биологических моделей.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!