Ученые использовали методы трехмерного картирования генома, изучив образцы гиппокампа у 40 человек в возрасте от 20 до 95 лет. Выяснилось, что микроглии — иммунные клетки, которые считались постоянными спутниками мозга на протяжении всей жизни, — массово вытесняются моноцитами. К 80 годам пришлые клетки становятся доминирующей популяцией, принося с собой повышенную воспалительную активность, характерную для болезни Альцгеймера.
После 50 лет иммунные клетки мозга начинают масштабную замену
Исследователи под руководством Бин Рена из Колумбийского университета выявили критический порог в работе мозга: после 50 лет структура гиппокампа начинает меняться. Анализ 320 тысяч клеток показал, что долгоживущие микроглии замещаются клетками из кровотока, что провоцирует хроническое воспаление и может лежать в основе возрастных когнитивных нарушений.
Параллельно с этим меняется состояние астроцитов, ответственных за питание нейронов. Их численность сокращается, а уцелевшие клетки теряют способность эффективно вырабатывать энергию. Исследователи зафиксировали точку перелома около 50 лет: именно в этот период трехмерная организация ДНК во многих клетках начинает резко деградировать, а активность генов смещается. Сянминь Сюй из Калифорнийского университета считает, что расшифровка этих клеточных трансформаций даст ключ к терапии нейродегенеративных заболеваний.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!