Сейчас в государственном реестре числятся 55 регистрационных удостоверений на препараты ядерной медицины, при этом лишь один из них — зарубежный. Отрасль опирается на сеть из 22 «ядерных аптек», однако потенциал сектора ограничен отсутствием четкой дорожной карты. Представители индустрии указывают, что текущая задача — не просто вывод продуктов на рынок, а создание инфраструктуры полного цикла: от клинических испытаний до подготовки профильных кадров.
Российская радиофармацевтика: путь от лаборатории к пациенту
Участники форума «Иннопром» обсудили барьеры на пути к массовому внедрению инновационных радиофармпрепаратов. Эксперты сошлись во мнении: для обеспечения лекарственной безопасности страны недостаточно просто разрабатывать новые соединения, необходима единая государственная стратегия, которая свяжет научные исследования, производственные мощности и механизмы доступности терапии для каждого конкретного пациента.
Стандарты качества и доступность терапии
Для достижения целевых показателей, по которым к 2030 году 96% лекарств должны выпускаться внутри страны, требуются системные изменения. Петр Сычев из ФМБА России предложил внедрить единую научную экспертизу под эгидой РАН и стандартизировать требования к безопасности для всех производственных площадок. Параллельно с этим обсуждается вопрос стоимости инноваций: Екатерина Яковлева из «АстраЗенека» отметила, что без гибких моделей государственных закупок даже самые перспективные разработки на основе лютеция или актиния рискуют остаться недоступными для широкого круга нуждающихся.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!